01.02.2024
Поддержка инновационных, высокотехнологичных субъектов МСП («газелей»)
В рамках достижения результата указанного федерального проекта АО «Корпорация «МСП» совместно с иными институтами развития обеспечивает консолидированную поддержку инновационных, высокотехнологичных субъектов МСП, в том числе стартап-предприятий и «газелей».
31.12.2023
Поздравляем с Новым 2024 годом!
15.12.2023
Трансформации ради настоящего и будущего: итоги форума «Надежда на технологии»
11 и 12 декабря 2023 года в Москве прошел VIII Национальный форум реабилитационной индустрии и универсального дизайна «Надежда на технологии».
В первый день Форума прошла сессия «Медпром современной России – производим, импортируем, обратно проектируем», на которой обсудили развитие отрасли в современных экономических условиях.
В мероприятии принял участие первый заместитель директора ФГАУ «ИММ» Андрей Генералов. В своем выступлении спикер затронул вопросы стандартизации медицинских изделий.
По заданию Минпромторга России ФГАУ «ИММ» участвует в работе Технических комитетов по разработке стандартов, требований к производству и качеству медицинских изделий, а также является координатором «Перспективной программы стандартизации в области медицинских изделий на период до 2025 года» совместно с ФГБУ ВНИИМТ Росздравнадзора.
В рамках деятельности международных и национальных технических комитетов Институт осуществляет мониторинг, аналитику и оценку существующих, разрабатываемых и планируемых к разработке международных, межгосударственных национальных стандартов в области медицинских изделий. Андрей Генералов сообщил, что большинство национальных стандартов требуют пересмотра или доработки.
– Вопрос гармонизации стандартов в области медицинских изделий остается актуальным. Активизация этого процесса необходима для повышения конкурентоспособности и качества продукции российского производства, а также устранения технических барьеров в торговле и экспорте медицинских изделий, – пояснил спикер.
Андрей Генералов призвал производителей принимать активное участие в разработке актуальных межгосударственных и национальных стандартов, а также разрабатывать качественные технические условия на свою продукцию. Это является залогом эффективности медицинских изделий, безопасности и здоровья пациентов.