.................................................................................................................
Название / перевод рус
control procedure / контрольный материал
ГОСТ Р 18113-1-2015
Совокупность операций, производимых в месте применения изделия, детально описанных, которые предназначены мониторировать функциональные характеристики медицинского изделия для диагностики in vitro и выполнение требований по качеству. Примечания 1 Контрольные процедуры могут быть предназначены мониторировать весь процесс диагностического исследования in vitro - от сбора пробы до сообщения результата исследования или только его часть. 2 Адаптировано из ИСО 15189:2007, определение 3.5 [14].В сообщении, пожалуйста, укажите известную информацию, касающуюся терминов глоссария